[ad_1]

Functieomschrijving
Voor een grote organisatie in de medical devices industrie (Zuid-Holland) ben ik op zoek naar een interim QA/RA specialist.
In deze rol ben je onderdeel van een MDR projectteam en ben je verantwoordelijk voor het verbeteren van het huidige QMS, compliant met de nieuwe wet- en regelgeving voor Medical devices (ISO 13485:2016, MDR)…

[ad_2]

Source link